9天住院人數驟增90人，多人死亡！知名日企被曝早知道……

當地時間4月5日，日本厚生勞動省發(fā)布消息，據小林制藥公司報告，截至4月4日，服用該公司含紅曲原料的保健品相關的住院人數增至196人。約9天前，3月27日，該公司披露的住院人數還是106人，而截至3月29日，上述產品已導致5名日本消費者死亡。

此外，日本消費者擔當大臣自見英子當天在記者會上表示，已收到來自小林制藥公司關于含紅曲成分保健品作為功能性標識食品安全性的再評估報告。

自見英子說，未確認紅曲成分對健康產生的影響，事件原因仍在調查中，無法認定可安全服用該產品。

日媒稱小林制藥

2個月前就接到涉事產品報告

?日本多家媒體4日報道稱，小林制藥今年1月就已接到含紅曲成分保健品致消費者健康受損的報告，然而卻在兩個多月后才告知公司外部董事并宣布召回相關產品。

據日本媒體報道稱，今年1月15日，小林制藥公司首次接到含紅曲成分保健品致人健康受損的報告，隨后接連獲知多名服用該保健品的消費者患腎臟疾病入院治療。2月6日，公司相關部門向社長小林章浩報告此事，此后幾乎每周匯報相關情況。

據悉，小林制藥公司董事會共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次獲知“問題保健品”一事，當天該公司作出召回決定。這意味著在事發(fā)后的兩個多月里，外部董事一直沒有機會參與此事決策。

有專家指出，這起事件關系到消費者身體健康甚至性命，通常情況下應召開董事會并立即報告相關情況，但小林制藥公司的管理存在問題，致使報告拖延。專家指出，如果當時能夠及時告知外部董事，事件相關情況可能更早對外公開，“問題保健品”也可以更早召回。

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【責任編輯：黃奕宏】

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